Investigación para la elaboración de una pasta de alta temperatura utilizando barros de Metepec
Introducción: antecedentes y objetivos
Una arcilla ideal es aquella que, en promedio, muestra características satisfactorias en todos sus estados, sin embargo -como hemos visto con la pasta del Colegio- podemos mejorar una arcilla realizando mezclas en los porcentajes adecuados. Conocer las características de los materiales a los que tenemos acceso es sólo el primer paso, ahora debemos realizar estudios que nos permitan conocer los porcentajes adecuados de mezcla. Así, basándonos en los resultados obtenidos en el estudio anterior, procedimos a investigar y consumar una pasta para alta temperatura utilizando los barros de Calimaya, Estado de México.
1. Materias primas elegidas para trabajar
Como pudimos ver antes, los barros de Metepec tienen buena plasticidad y pobre refractariedad, de modo que, aún cuando vitrificaron satisfactoriamente, presentaron una fundición que imposibilita su uso en alta temperatura. Es así como fue necesario mezclarlo con un material que aumentara su refractariedad. Para ello, decidí utilizar una mezcla de Caolín cerámico y Bentonita.
1.1 Propiedades básicas de cada materia prima elegida
Las razones que me impulsaron a elegir estos dos materiales, así como las características (posibilidades y limitaciones) de los barros de Metepec se explican a continuación.
1.1.1 Caolín cerámico
El caolín cerámico demostró en el estudio anterior, ser altamente refractario y tener el menor encogimiento de todo el grupo. La reunión de estas dos características me hizo preferir este material frente a otros como la arcilla de bola o el caolín E.P.K., que mostraron un poco menos de refractariedad y mayor encogimiento.
Analizando a fondo sus características en cada uno de sus estados, encontramos que en el estado húmedo demostró tener nula plasticidad y menor pegajosidad y arena que los demás materiales. Su color es balnco, ligeramente anaranjado. Presentó la menor contracción en el estado seco y una deformación por manipulación estándar. Sin embargo, fue el material más suave y frágil. Después de la quema de reducción presentó la menor contracción, excesiva refractariedad y pobre vitrificación. Fue la arcilla que quemó más blanca. En la quema de oxidación los resultados fueron similares a los de reducción; sin embargo, hubo un encogimiento ligeramente mayor (de un 1%.)
Así, esperaba que el caolín cerámico aportaría a mi mezcla de barro de Metepec mayor dureza refractaria y menor encogimiento. Finalmente, también había que tener en cuenta que aclararía el color de los barros de Metepec.
1.1.2 Bentonita
Un aspecto que me preocupaba acerca del uso del caolín cerámico era que, si bien me aportaría una buena refractariedad, pudiera debilitar el grado de vitrificación que los barros de Metepec habían alcanzado en estado puro. Por esta razón, decidí utilizar bentonita en un porcentaje muy bajo, que no afectara el grado de refractariedad brindado por el caolín cerámico y que, por el contrario, mejorara o mantuviera el grado de vitrificación que los barros mostraron por sí solos.
Recordando sus características en cada estado del análisis, vemos que la bentonita tuvo en el estado húmedo una consistencia tan chiclosa que calificamos de nula a su plasticidad y maneja-habilidad. Al igual que el caolín cerámico, la bentonita presentó poca arenosidad –un aspecto bueno ya que las arcillas con color a pesar de estar levigadas como nuestros barro de Metepec, suelen sentirse arenosas-. Sin embargo, en el estado seco, mostró características dramáticamente contrarias al caolín cerámico, es decir, el mayor encogimiento del grupo, la mayor dureza y mucha deformación por manipulación. En las dos quemas obtuvimos resultados similares con respecto a la bentonita: la total fundición y máxima vitrificación con un cambio drástico de color a verde olivo.
Aún cuando las características de la bentonita y el caolín cerámico resultaban contradictorias, esperaba que usando bentonita en muy pequeña proporción, ayudara a mi mezcla a alcanzar una vitrificación deseable.
1.1.3 Barro negro de Metepec (levigado)
El barro negro mostró tener muy buena plasticidad en el estado húmedo, sin embargo al momento de la quema, este material manifestó la peor refractariedad del grupo (sin contar a la bentonita que se fundió por completo). Es así como en esta ocasión decidimos hacer una mezcla de barros (negro y rojo) para promediar las características de ambos, recordando que el barro rojo levigado mostró una refractariedad satisfactoria.
En el estado húmedo manifestó la mejor plasticidad de entre los nueve materiales, arenosidad un poco mayor que la estándar y buena maneja-habilidad. Color café muy oscuro, casi negro. En cuanto al estado seco, pudimos observar que el barro negro levigado presenta un encogimiento ligeramente mayor que el estándar, la dureza más grande del grupo y una deformación también estándar. En los dos ambientes de quema, el barro negro mostró características similares (aunque un poco más acentuadas en la oxidación) es decir, la peor refractariedad del grupo, aunque buena vitrificación y encogimiento total de a penas de un 4% mayor que el estándar. En la quema de reducción, las partículas metálicas del barro se manifestaron con un cambio de color hacia el morado metálico, y en la oxidación en puntos y manchas negras.
1.1.4 Barro rojo de Metepec (levigado)
Como resultado del estudio, encontramos que los barros levigados demuestran mayor dureza en seco debida a la ausencia de arenas y partículas grandes. Así es que tanto para el barro rojo, como para el negro, preferimos utilizar la parte levigada.
En cuanto a las características generales del barro rojo levigado de Metepec, vimos que en estado húmedo presentó buena plasticidad aunque con respecto a la maneja-habilidad resultó un poco pegajoso e incómodo para trabajar. Seguramente esta pegajosidad ayudó a que en el estado seco alcanzara una alta calificación en cuanto al grado de deformación que presentó.
En este mismo estado, tuvo alta dureza y encogimiento de 2.8% mayor al estándar. Tras la quema de reducción, sumó un encogimiento total de 16%, 6% mayor que el estándar y mostró tener mejor refractariedad que el barro negro levigado, sin disminuir por ello su buena vitrificación. En esta quema obtuvimos, como en el caso del barro negro, un color final que va hacia el morado plateado. En la quema de oxidación obtuvimos resultados similares aunque un encogimiento total mayor, es decir, del 19%.
1.2 Tabla de las características de los cuatro materiales
Material Estado húmedo Estado seco Quema de reducción Quema de oxidación Se espera que aporte a la mezcla
Caolín cerámico Nula plasticidad, menor pegajosidad y arena.
Color blanco, ligeramente anaranjado. La menor contracción.
Deformación estándar.
Menor dureza. La menor contracción (6% en total) Excesiva refractariedad. Pobre vitrificación. Quemó en color blanco. Contracción total del 7% Refracta-riedad, reducción del enco-gimiento.
Bentonita Nula plasticidad por excesiva pegajosidad. Poca arenosidad
Contracción del 17.5%, mucha deformación y la mayor dureza. Total fundición.
Máxima vitrificación
Nula refractariedad
Colorido en verde olivo Vitrificación adecuada.
Barro negro de Metepec levigado Muy buena plasticidad, buena maneja-habilidad. Encogimiento y deformación casi estándar. La mayor dureza del grupo. Peor refractariedad, buena vitrificación. Quema en color morado plateado. Peor refractariedad, buena vitrificación. Quema en café con puntos negros Buenas plasticidad y maneja-habilidad. Color rojizo.
Barro rojo de Metepec levigado Buena plasticidad, pobre maneja-habilidad. Alto grado de dureza, alta deformación, encogimiento un poco mayor que el estándar Buena o estándar refractariedad, buena vitrificación. Quema en tono morado plateado. Buena o estándar refractariedad, buena vitrificación. Buena refracta-riedad y vitrificaciónColor rojizo
2. Acerca del método de estudio
El método de estudio que aplicaremos para la investigación de la pasta de alta temperatura a partir de barros de Metepec, es el mismo que explicamos en la primera parte este estudio. Es decir, el pesaje de los materiales, la elaboración de 5 piezas de prueba para cada porcentaje a estudiar y la observación y registro de sus características en cada uno de sus estados.
Sin embargo, existe una herramienta nueva –la mezcla bimembre- y dos nuevos tipos de tablas –porcentual y gramal- que nos serán de mucha utilidad para llevar el control de los porcentajes con que, de cada uno de los materiales elegidos, elaboraremos nuestras piezas de prueba.
2.1 Mezcla Bimembre
Este es un método útil para probar las combinaciones de dos o más materiales. El principio de la mezcla bimembre es muy sencillo, se traza una línea recta horizontal atravesada por once divisiones perpendiculares a lo largo de la misma. Cada una de estas divisiones corresponde a un porcentaje que va, de izquierda a derecha, del 0% al 100% (saltando de diez en diez) y lo mismo de derecha a izquierda; de manera que, si sumamos los dos porcentajes que corresponden a cada línea, obtendremos un 100%.
Ahora bien, cuando en nuestra investigación deseemos utilizar más de dos materiales, es necesario agruparlos en dos; de esta forma, a cada uno de estos grupos le corresponderá un extremo de la mezcla bimembre. Cuando realizamos la agrupación de los materiales debemos decidir –teniendo en cuenta los conocimientos que de cada uno tenemos- la cantidad a utilizar. Por ejemplo, para nuestro estudio, decidí trabajar con Los dos barros levigados en el extremo A, y Bentonita y Caolín cerámico en el extremo B. Ya que los dos barros mostraron características más o menos similares, pero con ciertas carencias complementarias , decidí utilizar una mezcla al 40% de barro negro y 60% de barro rojo para la materia A.
De igual forma, la Bentonita y el Caolín cerámico formarían el grupo del extremo B. Recordando sus características contradictorias y el altísimo grado de fundición que demostró la bentonita, lo más apropiado era trabajar con ella en un porcentaje muy bajo. Por ello, para el Material B, realicé una mezcla de Caolín cerámico al 90% y Bentonita al 10%.
Una vez decidido el porcentaje de los materiales A y B, debemos elegir algunos puntos óptimos de prueba que dentro de la mezcla bimembre, consideremos que serán aquellos que nos darán los resultados más interesantes, ya que los dos puntos de los extremos, por ejemplo, no nos sirven para estudiar nada y podemos eliminarlos ya que proponen una mezcla que se constituiría por un solo material.
A continuación se presenta el esquema de la mezcla bimembre que realicé para este estudio.
2.1.1 Tabla porcentual
Una vez que se tiene la mezcla bimembre, es de utilidad realizar una tabla porcentual que nos indique, ahora sí, el porcentaje de los cuatro materiales que constituyen cada uno de los puntos de prueba de la mezcla bimembre. Estos datos se obtienen por medio de la regla de tres.
Relación cuantitativa para cada prueba bimembre (porcentual)
Prueba No. Extremo A Extremo B Total
Barro Negro levigado (40%) Barro Rojo levigado (60%) Caolín cerámico (90%) Bentonita
(10%)
1 80% 32% 48% 20% 18% 2% 100%
2 70% 28% 42% 30% 27% 3% 100%
3 60% 24% 36% 40% 36% 4% 100%
4 50% 20% 30% 50% 45% 5% 100%
5 40% 16% 24% 60% 54% 6% 100%
6 30% 12% 18% 70% 63% 7% 100%
7 20% 8% 12% 80% 72% 8% 100%
2.1.2 Tabla gramal
Por medio de la Tabla gramal logramos traducir, en gramos, la cantidad de material que necesitamos para realizar las mezclas a partir de los porcentajes que obtuvimos en la tabla porcentual. De nuevo, estos datos se obtienen por medio de la regla de tres y, considerando que 150 gr. De material son suficientes para la realización de 5 barras de cada material, consideramos la cantidad de 150 gr. como el 100%.
Relación cuantitativa para cada prueba bimembre (gramal)
Prueba No. Extremo A Extremo B Total
Barro Negro levigado (40%) Barro Rojo levigado (60%) Caolín cerámico (90%) Bentonita
(10%)
1 48 gr. 72 gr. 27 gr. 3 gr. 150 gr.
2 42 gr. 63 gr. 40.5 gr. 4.5 gr. 150 gr.
3 36 gr. 54 gr. 54 gr. 6 gr. 150 gr.
4 30 gr. 45 gr. 67.5 gr. 7.5 gr. 150 gr.
5 24 gr. 36 gr. 81 gr. 9 gr. 150 gr.
6 18 gr. 27 gr. 94.5 gr. 10.5 gr. 150 gr.
7 12 gr. 18 gr. 108 gr. 12 gr. 150 gr.
2.2 Estudio de los 7 puntos de mezcla
Los aspectos que vamos a estudiar con las barras elaboradas a partir de las proporciones obtenidas con la mezcla porcentual, son los mismos que atendimos –y que ya han sido explicados a fondo- en la primera parte de este estudio. Es decir, aquellos que corresponden a los tres estados de observación, la plasticidad, arenosidad, maneja-habilidad y color en el estado húmedo; la contracción, la deformación por manipulación y dureza mecánica en el estado seco; y la contracción total, refractariedad por deformación, vitrificación por absorción y color después de los dos ambientes de quema.
2.2.1 Aplicación de esmalte
Este es un aspecto inédito al estudio anterior, que ahora empleamos porque arrojará información interesante y valiosa con respecto a las cualidades de la pasta que estamos elaborando. Para ello es suficiente si esmaltamos una parte de dos de las barras de cada punto de prueba (una para cada tipo de quema) con esmalte transparente. En esta ocasión utilizamos un esmalte con la siguiente fórmula:
Sílice: 37,8%
Feldespato potásico: 25,9%
Carbonato de calcio: 16,3%
Carbonato de magnesio: 2,0%
Caolín E.P.K.: 18 %
Los aspectos que la aplicación del esmalte en las piezas de prueba podremos observar y estudiar son:
a) Acoplamiento:
Todos los cuerpos líquidos presentan una característica que se conoce como tensión superficial. Esta tendencia se entiende como la necesidad del cuerpo líquido de formar cuerpos redondos o gotas. Al momento de la quema, el esmalte funde en estado líquido y presenta esta tendencia. El grado de tensión superficial que cada líquido -y los esmaltes durante la quema- tienen, puede variar dependiendo las características y los componentes químicos del mismo, sin embargo, esta no es la única determinante para que un cuerpo líquido satisfaga su tensión superficial formando gotas, ya que, de igual forma, el cuerpo sólido sobre el cual se deposita el esmalte, puede propiciar o dificultar la tendencia del líquido.
Por ello, cuando un esmalte funde y cubre bien una pieza cerámica, decimos que hubo un buen acoplamiento. Lo que significa que el cuerpo sólido no permitió que la tensión superficial del esmalte formara gotas y que ésta no fue lo suficientemente fuerte como para vencer la adherencia que se presentó entre los dos cuerpos. Teóricamente, sabemos que un mejor grado de acoplamiento se presenta cuando el tamaño de las partículas de los dos cuerpos (el esmalte líquido y la arcilla sólida) son similares, y de esta forma, las partículas del esmalte pueden embonar satisfactoriamente.
b) Viscosidad:
Esta es la tendencia de un esmalte a escurrir. Cuando un esmalte es altamente viscoso, es difícil que los cráteres que se forman durante la quema, al despedir gases, se resanen satisfactoriamente.
c) Lechosidad:
Este es un fenómeno que en ocasiones presenta el esmalte -generalmente cuando la arcilla sobre la cual fue aplicado tenía color- que se manifiesta en un color mate y blanquesino del esmalte transparente. Esto se debe a que el esmalte al momento de fundir tiene la facultad de disolver las sustancias que se encuentran a su alrededor y toca. Por otro lado, las arcillas con color –como los barros de Metepec- tienen una alta concentración de sustancia férrica. Así, cuando se esmalta una pieza de arcilla colorida con un esmalte transparente, es posible que éste funda la sustancia férrica y se contamine obteniendo el color blanquesino.
Sin embargo, existe otra posible razón para que un esmalte presente lechosidad. Esto sucede cuando al interior del mismo permanecen burbujas atrapadas que fueron producidas al momento de la fundición del esmalte. Estas dispersan el rayo de luz que reflejan y así, el esmalte pierde brillo y se torna blanquesino.
d) Craquel:
Este es un defecto muy común de los esmaltes. Se genera, no al momento de la fundición en la quema, sino en el enfriamiento de las piezas. Se presenta cuando, luego de alcanzar la máxima temperatura a la cual corresponde cierta expansión en las piezas, la temperatura comienza a bajar y las piezas a contraerse. En ocasiones, el ritmo y la cantidad de contracción del esmalte y el cuerpo cerámico, es distinto y, normalmente, el esmalte quiere contraerse más que el cuerpo, entonces éste se craquela liberando la tensión.
e) Desconchamiento:
Este es un fenómeno muy raro que podemos definir como contrario al fenómeno del craquel. Se presenta cuando al momento del enfriamiento, el cuerpo cerámico encogió más que el esmalte. La tensión entonces se libera con un choque o implosión que se manifiesta con un desprendimiento del esmalte, este se presenta al tacto como una pequeña navaja.
2.2.2 Los dos ambientes de quema
Igual que en la primera parte del estudio, sometimos las piezas de prueba a dos quemas correspondientes a los dos ambientes: reducción y oxidación. A continuación se presentan los datos de ambas.
a) Quema de reducción:
Fecha: 5 de Diciembre de 2005
Horno: de gas L.P. de 0.3 m3
Condiciones de la quema: Temperatura máxima 1210∞C
Reposo: 15 minutos
Duración: 10 horas 55 minutos
Canastillas: Buen grado de reducción, quema satisfactoria.
Cono#7 Cono#8 Cono#9
A las 9:00 Alas 11:00
Figura 6.
Estado de los conos pirométricos de la quema de reducción
b) Quema de oxidación:
Fecha: 4 al 5 de Diciembre de 2005
Horno: Eléctrico de 4.8 Kw con capacidad de 0.08 m3
Condiciones de la quema: Temperatura máxima con pirómetro 1230∞C
Duración: 15 horas
2.2.3 Después de la quema
Como parte del estudio, continuamos la observación de las características de las piezas de prueba luego de las dos quemas a las que los sometimos. Estudiaremos los mismos puntos que en la primera parte del estudio, y a continuación se presentan los resultados de los tres estados.
3. Resultados
En las siguientes tablas, se exponen los resultados. En todas ellas, se resaltan con los puntos óptimos de las mezclas.
3.1.1 Comentarios acerca de las observaciones en estado húmedo
En el estado húmedo podemos observar la tendencia a la disminución gradual de las cualidades de los materiales. Así, hacia el extremo de los barros (material A dela mezcla bimembre), encontramos la mejor plasticidad que va disminuyendo hasta ser mala e inaceptable en el extremo del caolín y la bentonita (material B.)
En cuanto a la arenosidad, no podemos emitir un juicio de valor muy claro, ya que mayor arenosidad no significa un defecto necesariamente. Como vimos antes, ésta puede facilitar el rompimiento en el estado seco y, sin embargo, dificultar el raspado. El grado de arenosidad que se necesite, tendrá que ver directamente con el tipo de piezas que se desee crear. De esta forma, consideré como óptima la arenosidad media o estándar de los puntos 4 y 5.
Con respecto a la maneja-habilidad, encontramos en los puntos 2 al 4 la mejor, ya que el 1 raya en lo pegajoso y el 5 comienza a ser a penas aceptable. Por otro lado, el color en el estado húmedo no es de mucha importancia más que como referencia para contrastar el cambio que sufra luego de la quema.
3.2.1. Comentarios acerca de las observaciones en estado seco
Considerando que en el estudio anterior, la pasta de torno –que fungió como estándar- manifestó un encogimiento de alrededor del 5% en el estado seco, aquí decidí tomar por aceptables los puntos que demostraron un encogimiento que va del 5.5 al 6.7%, dando dos valores más de margen, al tener en cuenta que los barros por sí mismos sufrieron un encogimiento del 7.5%. Asimismo, consideré ideales los puntos que demostraron más dureza en estado seco, ya que la suavidad en este estado dificulta su manejo. Y, finalmente, la menor deformación por manipulación la obtuvo el extremo del caolín y la bentonita. No obstante, en general el resto de los puntos sufrieron muy poca deformación, siendo todos aceptables.
3.3.1. Comentarios acerca de las observaciones de la quema de reducción
En esta ocasión consideré como un margen aceptable de encogimiento en la quema, aquél que va del 3.5 al 7% y que sumó un margen de encogimiento total del 9 al 14%. Tomé la refractariedad que se calificó de buena o satisfactoria como óptima ya que la mayor refractariedad obtenida por el punto 7 y la regular de los puntos 1 al 3 se manifiesta ya sea en pobre vitrificación y mucha absorción del agua (en el extremo del material B) o en considerable deformación (en el extremo del material A.) La mejor vitrificación fue la de los puntos 2 al 4, y los colores más uniformes y agradables se situaron al extremo de los barros.
3.4.1. Comentarios acerca de las observaciones de la quema de oxidación
Los resultados obtenidos en la quema de oxidación fueron, entre sí, muy similares a los de la quema de reducción. Sin embargo, si comparamos visualmente los resultados de una quema con los de la otra, podemos notar que la deformación por falta de refractariedad fue más acentuada en la quema de reducción y que el color de los cuerpos, en la misma quema, resultó un poco más oscuro y tostado.
Otro punto en el que notamos diferencias entre las quemas, fue el comportamiento del esmalte. A continuación se presenta una tabla donde se exponen los resultados de acoplamiento y color del esmalte, comparando los dos ambientes de quema.
3.5.1 Comentarios acerca de los resultados del comportamiento del esmalte
Vemos que el mejor acoplamiento y textura del esmalte se dio hacia el extremo del material B, (caolín y bentonita), seguramente por un mejor acomodo de las partículas grandes del esmalte y las partículas grandes del caolín.
Con respecto al color, explicábamos antes que el esmalte tiene la cualidad de fundir los materiales que se encuentran a su entorno y por ello, cuando se aplica a arcillas con color, se contamina. Es por ello que, de igual forma, encontramos mejores resultados en el extremo del material B, sin embargo, consideré satisfactorios los colores más claros y medios que encontramos del punto 4 en adelante; sobre todo por su buena textura y brillo.
4. Conclusión
Una vez realizados los estudios y obtenidos los resultados, es necesario balancear la información para concluir cuál de nuestros puntos de prueba es el más apropiado para nosotros.
4.1 Requisitos para una pasta adecuada
Este es un criterio muy flexible ya que, como hemos visto, cada ceramista es libre de decidir las características que desea priorizar en su pasta y manipular una arcilla haciendo mezclas con otros materiales para obtenerla. En este estudio lo que buscamos obtener fue una pasta que –a partir de los barros de Metepec- fuera útil para la cerámica de alta temperatura y que en cada uno de sus estados mostrara características favorables o estándar. Es decir, buena plasticidad, razonables encogimiento y deformación en seco, suficiente dureza mecánico en seco; contracción, vitrificación y refractariedad favorables en la quema y, finalmente, buen acoplamiento del esmalte.
4.2 Fórmula y características de la pasta óptima
Para obtener la pasta optima (es decir aquella que sumara el mejor comportamiento en todos los estados del estudio) marqué con una palomita roja los puntos que lograran calificar favorablemente todas las características de cada uno de los estados. Aquél punto que calificó bien -o estándar- todas las pruebas fue el punto número cuatro.
Podemos obtener la fórmula de este punto volviendo a las tablas porcentual y gramal que desarrollamos en los apartados número 2.1.1 y 2.1.2 de la segunda parte del estudio. Ahí observamos que esta pasta se constituye de 20% de Barro Negro levigado, 30% de Barro rojo levigado, 45% de Caolín cerámico y 5% de Bentonita. O bien, 30 gr. de Barro Negro levigado, 45 gr. de Barro Rojo levigado, 67.5 gr. de Caolín cerámico, y 7.5 gr. de Bentonita para la obtención de 150 gr. de la pasta óptima de alta temperatura a partir de barros de Metepec.
En resumen, esta pasta mostró excelentes cualidades en el estado húmedo, muy favorables en el estado seco (buena dureza y contracción, ligerísima deformación) y características aceptables o estándar en los dos ambientes de quema. De igual forma, muestra un color uniforme y tostado en todo el cuerpo y buen acoplamiento del esmalte.
Apéndice
BIBLIOGRAFIA
∑ Bernal, H. Cabezas, C. Espitia, J. Mojica & J. Quintero, Análisis próximo de arcillas para la cerámica
∑ Obtenido de http://es.wikipedia.org/wiki/Bentonita
∑ Diccionario Enciclopédico Hachette Castell
∑ La información requerida para la realización de este estudio fue proporcionada en su mayoría por la Maestra Wakana Higuchi.
Introducción: antecedentes y objetivos
Una arcilla ideal es aquella que, en promedio, muestra características satisfactorias en todos sus estados, sin embargo -como hemos visto con la pasta del Colegio- podemos mejorar una arcilla realizando mezclas en los porcentajes adecuados. Conocer las características de los materiales a los que tenemos acceso es sólo el primer paso, ahora debemos realizar estudios que nos permitan conocer los porcentajes adecuados de mezcla. Así, basándonos en los resultados obtenidos en el estudio anterior, procedimos a investigar y consumar una pasta para alta temperatura utilizando los barros de Calimaya, Estado de México.
1. Materias primas elegidas para trabajar
Como pudimos ver antes, los barros de Metepec tienen buena plasticidad y pobre refractariedad, de modo que, aún cuando vitrificaron satisfactoriamente, presentaron una fundición que imposibilita su uso en alta temperatura. Es así como fue necesario mezclarlo con un material que aumentara su refractariedad. Para ello, decidí utilizar una mezcla de Caolín cerámico y Bentonita.
1.1 Propiedades básicas de cada materia prima elegida
Las razones que me impulsaron a elegir estos dos materiales, así como las características (posibilidades y limitaciones) de los barros de Metepec se explican a continuación.
1.1.1 Caolín cerámico
El caolín cerámico demostró en el estudio anterior, ser altamente refractario y tener el menor encogimiento de todo el grupo. La reunión de estas dos características me hizo preferir este material frente a otros como la arcilla de bola o el caolín E.P.K., que mostraron un poco menos de refractariedad y mayor encogimiento.
Analizando a fondo sus características en cada uno de sus estados, encontramos que en el estado húmedo demostró tener nula plasticidad y menor pegajosidad y arena que los demás materiales. Su color es balnco, ligeramente anaranjado. Presentó la menor contracción en el estado seco y una deformación por manipulación estándar. Sin embargo, fue el material más suave y frágil. Después de la quema de reducción presentó la menor contracción, excesiva refractariedad y pobre vitrificación. Fue la arcilla que quemó más blanca. En la quema de oxidación los resultados fueron similares a los de reducción; sin embargo, hubo un encogimiento ligeramente mayor (de un 1%.)
Así, esperaba que el caolín cerámico aportaría a mi mezcla de barro de Metepec mayor dureza refractaria y menor encogimiento. Finalmente, también había que tener en cuenta que aclararía el color de los barros de Metepec.
1.1.2 Bentonita
Un aspecto que me preocupaba acerca del uso del caolín cerámico era que, si bien me aportaría una buena refractariedad, pudiera debilitar el grado de vitrificación que los barros de Metepec habían alcanzado en estado puro. Por esta razón, decidí utilizar bentonita en un porcentaje muy bajo, que no afectara el grado de refractariedad brindado por el caolín cerámico y que, por el contrario, mejorara o mantuviera el grado de vitrificación que los barros mostraron por sí solos.
Recordando sus características en cada estado del análisis, vemos que la bentonita tuvo en el estado húmedo una consistencia tan chiclosa que calificamos de nula a su plasticidad y maneja-habilidad. Al igual que el caolín cerámico, la bentonita presentó poca arenosidad –un aspecto bueno ya que las arcillas con color a pesar de estar levigadas como nuestros barro de Metepec, suelen sentirse arenosas-. Sin embargo, en el estado seco, mostró características dramáticamente contrarias al caolín cerámico, es decir, el mayor encogimiento del grupo, la mayor dureza y mucha deformación por manipulación. En las dos quemas obtuvimos resultados similares con respecto a la bentonita: la total fundición y máxima vitrificación con un cambio drástico de color a verde olivo.
Aún cuando las características de la bentonita y el caolín cerámico resultaban contradictorias, esperaba que usando bentonita en muy pequeña proporción, ayudara a mi mezcla a alcanzar una vitrificación deseable.
1.1.3 Barro negro de Metepec (levigado)
El barro negro mostró tener muy buena plasticidad en el estado húmedo, sin embargo al momento de la quema, este material manifestó la peor refractariedad del grupo (sin contar a la bentonita que se fundió por completo). Es así como en esta ocasión decidimos hacer una mezcla de barros (negro y rojo) para promediar las características de ambos, recordando que el barro rojo levigado mostró una refractariedad satisfactoria.
En el estado húmedo manifestó la mejor plasticidad de entre los nueve materiales, arenosidad un poco mayor que la estándar y buena maneja-habilidad. Color café muy oscuro, casi negro. En cuanto al estado seco, pudimos observar que el barro negro levigado presenta un encogimiento ligeramente mayor que el estándar, la dureza más grande del grupo y una deformación también estándar. En los dos ambientes de quema, el barro negro mostró características similares (aunque un poco más acentuadas en la oxidación) es decir, la peor refractariedad del grupo, aunque buena vitrificación y encogimiento total de a penas de un 4% mayor que el estándar. En la quema de reducción, las partículas metálicas del barro se manifestaron con un cambio de color hacia el morado metálico, y en la oxidación en puntos y manchas negras.
1.1.4 Barro rojo de Metepec (levigado)
Como resultado del estudio, encontramos que los barros levigados demuestran mayor dureza en seco debida a la ausencia de arenas y partículas grandes. Así es que tanto para el barro rojo, como para el negro, preferimos utilizar la parte levigada.
En cuanto a las características generales del barro rojo levigado de Metepec, vimos que en estado húmedo presentó buena plasticidad aunque con respecto a la maneja-habilidad resultó un poco pegajoso e incómodo para trabajar. Seguramente esta pegajosidad ayudó a que en el estado seco alcanzara una alta calificación en cuanto al grado de deformación que presentó.
En este mismo estado, tuvo alta dureza y encogimiento de 2.8% mayor al estándar. Tras la quema de reducción, sumó un encogimiento total de 16%, 6% mayor que el estándar y mostró tener mejor refractariedad que el barro negro levigado, sin disminuir por ello su buena vitrificación. En esta quema obtuvimos, como en el caso del barro negro, un color final que va hacia el morado plateado. En la quema de oxidación obtuvimos resultados similares aunque un encogimiento total mayor, es decir, del 19%.
1.2 Tabla de las características de los cuatro materiales
Material Estado húmedo Estado seco Quema de reducción Quema de oxidación Se espera que aporte a la mezcla
Caolín cerámico Nula plasticidad, menor pegajosidad y arena.
Color blanco, ligeramente anaranjado. La menor contracción.
Deformación estándar.
Menor dureza. La menor contracción (6% en total) Excesiva refractariedad. Pobre vitrificación. Quemó en color blanco. Contracción total del 7% Refracta-riedad, reducción del enco-gimiento.
Bentonita Nula plasticidad por excesiva pegajosidad. Poca arenosidad
Contracción del 17.5%, mucha deformación y la mayor dureza. Total fundición.
Máxima vitrificación
Nula refractariedad
Colorido en verde olivo Vitrificación adecuada.
Barro negro de Metepec levigado Muy buena plasticidad, buena maneja-habilidad. Encogimiento y deformación casi estándar. La mayor dureza del grupo. Peor refractariedad, buena vitrificación. Quema en color morado plateado. Peor refractariedad, buena vitrificación. Quema en café con puntos negros Buenas plasticidad y maneja-habilidad. Color rojizo.
Barro rojo de Metepec levigado Buena plasticidad, pobre maneja-habilidad. Alto grado de dureza, alta deformación, encogimiento un poco mayor que el estándar Buena o estándar refractariedad, buena vitrificación. Quema en tono morado plateado. Buena o estándar refractariedad, buena vitrificación. Buena refracta-riedad y vitrificaciónColor rojizo
2. Acerca del método de estudio
El método de estudio que aplicaremos para la investigación de la pasta de alta temperatura a partir de barros de Metepec, es el mismo que explicamos en la primera parte este estudio. Es decir, el pesaje de los materiales, la elaboración de 5 piezas de prueba para cada porcentaje a estudiar y la observación y registro de sus características en cada uno de sus estados.
Sin embargo, existe una herramienta nueva –la mezcla bimembre- y dos nuevos tipos de tablas –porcentual y gramal- que nos serán de mucha utilidad para llevar el control de los porcentajes con que, de cada uno de los materiales elegidos, elaboraremos nuestras piezas de prueba.
2.1 Mezcla Bimembre
Este es un método útil para probar las combinaciones de dos o más materiales. El principio de la mezcla bimembre es muy sencillo, se traza una línea recta horizontal atravesada por once divisiones perpendiculares a lo largo de la misma. Cada una de estas divisiones corresponde a un porcentaje que va, de izquierda a derecha, del 0% al 100% (saltando de diez en diez) y lo mismo de derecha a izquierda; de manera que, si sumamos los dos porcentajes que corresponden a cada línea, obtendremos un 100%.
Ahora bien, cuando en nuestra investigación deseemos utilizar más de dos materiales, es necesario agruparlos en dos; de esta forma, a cada uno de estos grupos le corresponderá un extremo de la mezcla bimembre. Cuando realizamos la agrupación de los materiales debemos decidir –teniendo en cuenta los conocimientos que de cada uno tenemos- la cantidad a utilizar. Por ejemplo, para nuestro estudio, decidí trabajar con Los dos barros levigados en el extremo A, y Bentonita y Caolín cerámico en el extremo B. Ya que los dos barros mostraron características más o menos similares, pero con ciertas carencias complementarias , decidí utilizar una mezcla al 40% de barro negro y 60% de barro rojo para la materia A.
De igual forma, la Bentonita y el Caolín cerámico formarían el grupo del extremo B. Recordando sus características contradictorias y el altísimo grado de fundición que demostró la bentonita, lo más apropiado era trabajar con ella en un porcentaje muy bajo. Por ello, para el Material B, realicé una mezcla de Caolín cerámico al 90% y Bentonita al 10%.
Una vez decidido el porcentaje de los materiales A y B, debemos elegir algunos puntos óptimos de prueba que dentro de la mezcla bimembre, consideremos que serán aquellos que nos darán los resultados más interesantes, ya que los dos puntos de los extremos, por ejemplo, no nos sirven para estudiar nada y podemos eliminarlos ya que proponen una mezcla que se constituiría por un solo material.
A continuación se presenta el esquema de la mezcla bimembre que realicé para este estudio.
2.1.1 Tabla porcentual
Una vez que se tiene la mezcla bimembre, es de utilidad realizar una tabla porcentual que nos indique, ahora sí, el porcentaje de los cuatro materiales que constituyen cada uno de los puntos de prueba de la mezcla bimembre. Estos datos se obtienen por medio de la regla de tres.
Relación cuantitativa para cada prueba bimembre (porcentual)
Prueba No. Extremo A Extremo B Total
Barro Negro levigado (40%) Barro Rojo levigado (60%) Caolín cerámico (90%) Bentonita
(10%)
1 80% 32% 48% 20% 18% 2% 100%
2 70% 28% 42% 30% 27% 3% 100%
3 60% 24% 36% 40% 36% 4% 100%
4 50% 20% 30% 50% 45% 5% 100%
5 40% 16% 24% 60% 54% 6% 100%
6 30% 12% 18% 70% 63% 7% 100%
7 20% 8% 12% 80% 72% 8% 100%
2.1.2 Tabla gramal
Por medio de la Tabla gramal logramos traducir, en gramos, la cantidad de material que necesitamos para realizar las mezclas a partir de los porcentajes que obtuvimos en la tabla porcentual. De nuevo, estos datos se obtienen por medio de la regla de tres y, considerando que 150 gr. De material son suficientes para la realización de 5 barras de cada material, consideramos la cantidad de 150 gr. como el 100%.
Relación cuantitativa para cada prueba bimembre (gramal)
Prueba No. Extremo A Extremo B Total
Barro Negro levigado (40%) Barro Rojo levigado (60%) Caolín cerámico (90%) Bentonita
(10%)
1 48 gr. 72 gr. 27 gr. 3 gr. 150 gr.
2 42 gr. 63 gr. 40.5 gr. 4.5 gr. 150 gr.
3 36 gr. 54 gr. 54 gr. 6 gr. 150 gr.
4 30 gr. 45 gr. 67.5 gr. 7.5 gr. 150 gr.
5 24 gr. 36 gr. 81 gr. 9 gr. 150 gr.
6 18 gr. 27 gr. 94.5 gr. 10.5 gr. 150 gr.
7 12 gr. 18 gr. 108 gr. 12 gr. 150 gr.
2.2 Estudio de los 7 puntos de mezcla
Los aspectos que vamos a estudiar con las barras elaboradas a partir de las proporciones obtenidas con la mezcla porcentual, son los mismos que atendimos –y que ya han sido explicados a fondo- en la primera parte de este estudio. Es decir, aquellos que corresponden a los tres estados de observación, la plasticidad, arenosidad, maneja-habilidad y color en el estado húmedo; la contracción, la deformación por manipulación y dureza mecánica en el estado seco; y la contracción total, refractariedad por deformación, vitrificación por absorción y color después de los dos ambientes de quema.
2.2.1 Aplicación de esmalte
Este es un aspecto inédito al estudio anterior, que ahora empleamos porque arrojará información interesante y valiosa con respecto a las cualidades de la pasta que estamos elaborando. Para ello es suficiente si esmaltamos una parte de dos de las barras de cada punto de prueba (una para cada tipo de quema) con esmalte transparente. En esta ocasión utilizamos un esmalte con la siguiente fórmula:
Sílice: 37,8%
Feldespato potásico: 25,9%
Carbonato de calcio: 16,3%
Carbonato de magnesio: 2,0%
Caolín E.P.K.: 18 %
Los aspectos que la aplicación del esmalte en las piezas de prueba podremos observar y estudiar son:
a) Acoplamiento:
Todos los cuerpos líquidos presentan una característica que se conoce como tensión superficial. Esta tendencia se entiende como la necesidad del cuerpo líquido de formar cuerpos redondos o gotas. Al momento de la quema, el esmalte funde en estado líquido y presenta esta tendencia. El grado de tensión superficial que cada líquido -y los esmaltes durante la quema- tienen, puede variar dependiendo las características y los componentes químicos del mismo, sin embargo, esta no es la única determinante para que un cuerpo líquido satisfaga su tensión superficial formando gotas, ya que, de igual forma, el cuerpo sólido sobre el cual se deposita el esmalte, puede propiciar o dificultar la tendencia del líquido.
Por ello, cuando un esmalte funde y cubre bien una pieza cerámica, decimos que hubo un buen acoplamiento. Lo que significa que el cuerpo sólido no permitió que la tensión superficial del esmalte formara gotas y que ésta no fue lo suficientemente fuerte como para vencer la adherencia que se presentó entre los dos cuerpos. Teóricamente, sabemos que un mejor grado de acoplamiento se presenta cuando el tamaño de las partículas de los dos cuerpos (el esmalte líquido y la arcilla sólida) son similares, y de esta forma, las partículas del esmalte pueden embonar satisfactoriamente.
b) Viscosidad:
Esta es la tendencia de un esmalte a escurrir. Cuando un esmalte es altamente viscoso, es difícil que los cráteres que se forman durante la quema, al despedir gases, se resanen satisfactoriamente.
c) Lechosidad:
Este es un fenómeno que en ocasiones presenta el esmalte -generalmente cuando la arcilla sobre la cual fue aplicado tenía color- que se manifiesta en un color mate y blanquesino del esmalte transparente. Esto se debe a que el esmalte al momento de fundir tiene la facultad de disolver las sustancias que se encuentran a su alrededor y toca. Por otro lado, las arcillas con color –como los barros de Metepec- tienen una alta concentración de sustancia férrica. Así, cuando se esmalta una pieza de arcilla colorida con un esmalte transparente, es posible que éste funda la sustancia férrica y se contamine obteniendo el color blanquesino.
Sin embargo, existe otra posible razón para que un esmalte presente lechosidad. Esto sucede cuando al interior del mismo permanecen burbujas atrapadas que fueron producidas al momento de la fundición del esmalte. Estas dispersan el rayo de luz que reflejan y así, el esmalte pierde brillo y se torna blanquesino.
d) Craquel:
Este es un defecto muy común de los esmaltes. Se genera, no al momento de la fundición en la quema, sino en el enfriamiento de las piezas. Se presenta cuando, luego de alcanzar la máxima temperatura a la cual corresponde cierta expansión en las piezas, la temperatura comienza a bajar y las piezas a contraerse. En ocasiones, el ritmo y la cantidad de contracción del esmalte y el cuerpo cerámico, es distinto y, normalmente, el esmalte quiere contraerse más que el cuerpo, entonces éste se craquela liberando la tensión.
e) Desconchamiento:
Este es un fenómeno muy raro que podemos definir como contrario al fenómeno del craquel. Se presenta cuando al momento del enfriamiento, el cuerpo cerámico encogió más que el esmalte. La tensión entonces se libera con un choque o implosión que se manifiesta con un desprendimiento del esmalte, este se presenta al tacto como una pequeña navaja.
2.2.2 Los dos ambientes de quema
Igual que en la primera parte del estudio, sometimos las piezas de prueba a dos quemas correspondientes a los dos ambientes: reducción y oxidación. A continuación se presentan los datos de ambas.
a) Quema de reducción:
Fecha: 5 de Diciembre de 2005
Horno: de gas L.P. de 0.3 m3
Condiciones de la quema: Temperatura máxima 1210∞C
Reposo: 15 minutos
Duración: 10 horas 55 minutos
Canastillas: Buen grado de reducción, quema satisfactoria.
Cono#7 Cono#8 Cono#9
A las 9:00 Alas 11:00
Figura 6.
Estado de los conos pirométricos de la quema de reducción
b) Quema de oxidación:
Fecha: 4 al 5 de Diciembre de 2005
Horno: Eléctrico de 4.8 Kw con capacidad de 0.08 m3
Condiciones de la quema: Temperatura máxima con pirómetro 1230∞C
Duración: 15 horas
2.2.3 Después de la quema
Como parte del estudio, continuamos la observación de las características de las piezas de prueba luego de las dos quemas a las que los sometimos. Estudiaremos los mismos puntos que en la primera parte del estudio, y a continuación se presentan los resultados de los tres estados.
3. Resultados
En las siguientes tablas, se exponen los resultados. En todas ellas, se resaltan con los puntos óptimos de las mezclas.
3.1.1 Comentarios acerca de las observaciones en estado húmedo
En el estado húmedo podemos observar la tendencia a la disminución gradual de las cualidades de los materiales. Así, hacia el extremo de los barros (material A dela mezcla bimembre), encontramos la mejor plasticidad que va disminuyendo hasta ser mala e inaceptable en el extremo del caolín y la bentonita (material B.)
En cuanto a la arenosidad, no podemos emitir un juicio de valor muy claro, ya que mayor arenosidad no significa un defecto necesariamente. Como vimos antes, ésta puede facilitar el rompimiento en el estado seco y, sin embargo, dificultar el raspado. El grado de arenosidad que se necesite, tendrá que ver directamente con el tipo de piezas que se desee crear. De esta forma, consideré como óptima la arenosidad media o estándar de los puntos 4 y 5.
Con respecto a la maneja-habilidad, encontramos en los puntos 2 al 4 la mejor, ya que el 1 raya en lo pegajoso y el 5 comienza a ser a penas aceptable. Por otro lado, el color en el estado húmedo no es de mucha importancia más que como referencia para contrastar el cambio que sufra luego de la quema.
3.2.1. Comentarios acerca de las observaciones en estado seco
Considerando que en el estudio anterior, la pasta de torno –que fungió como estándar- manifestó un encogimiento de alrededor del 5% en el estado seco, aquí decidí tomar por aceptables los puntos que demostraron un encogimiento que va del 5.5 al 6.7%, dando dos valores más de margen, al tener en cuenta que los barros por sí mismos sufrieron un encogimiento del 7.5%. Asimismo, consideré ideales los puntos que demostraron más dureza en estado seco, ya que la suavidad en este estado dificulta su manejo. Y, finalmente, la menor deformación por manipulación la obtuvo el extremo del caolín y la bentonita. No obstante, en general el resto de los puntos sufrieron muy poca deformación, siendo todos aceptables.
3.3.1. Comentarios acerca de las observaciones de la quema de reducción
En esta ocasión consideré como un margen aceptable de encogimiento en la quema, aquél que va del 3.5 al 7% y que sumó un margen de encogimiento total del 9 al 14%. Tomé la refractariedad que se calificó de buena o satisfactoria como óptima ya que la mayor refractariedad obtenida por el punto 7 y la regular de los puntos 1 al 3 se manifiesta ya sea en pobre vitrificación y mucha absorción del agua (en el extremo del material B) o en considerable deformación (en el extremo del material A.) La mejor vitrificación fue la de los puntos 2 al 4, y los colores más uniformes y agradables se situaron al extremo de los barros.
3.4.1. Comentarios acerca de las observaciones de la quema de oxidación
Los resultados obtenidos en la quema de oxidación fueron, entre sí, muy similares a los de la quema de reducción. Sin embargo, si comparamos visualmente los resultados de una quema con los de la otra, podemos notar que la deformación por falta de refractariedad fue más acentuada en la quema de reducción y que el color de los cuerpos, en la misma quema, resultó un poco más oscuro y tostado.
Otro punto en el que notamos diferencias entre las quemas, fue el comportamiento del esmalte. A continuación se presenta una tabla donde se exponen los resultados de acoplamiento y color del esmalte, comparando los dos ambientes de quema.
3.5.1 Comentarios acerca de los resultados del comportamiento del esmalte
Vemos que el mejor acoplamiento y textura del esmalte se dio hacia el extremo del material B, (caolín y bentonita), seguramente por un mejor acomodo de las partículas grandes del esmalte y las partículas grandes del caolín.
Con respecto al color, explicábamos antes que el esmalte tiene la cualidad de fundir los materiales que se encuentran a su entorno y por ello, cuando se aplica a arcillas con color, se contamina. Es por ello que, de igual forma, encontramos mejores resultados en el extremo del material B, sin embargo, consideré satisfactorios los colores más claros y medios que encontramos del punto 4 en adelante; sobre todo por su buena textura y brillo.
4. Conclusión
Una vez realizados los estudios y obtenidos los resultados, es necesario balancear la información para concluir cuál de nuestros puntos de prueba es el más apropiado para nosotros.
4.1 Requisitos para una pasta adecuada
Este es un criterio muy flexible ya que, como hemos visto, cada ceramista es libre de decidir las características que desea priorizar en su pasta y manipular una arcilla haciendo mezclas con otros materiales para obtenerla. En este estudio lo que buscamos obtener fue una pasta que –a partir de los barros de Metepec- fuera útil para la cerámica de alta temperatura y que en cada uno de sus estados mostrara características favorables o estándar. Es decir, buena plasticidad, razonables encogimiento y deformación en seco, suficiente dureza mecánico en seco; contracción, vitrificación y refractariedad favorables en la quema y, finalmente, buen acoplamiento del esmalte.
4.2 Fórmula y características de la pasta óptima
Para obtener la pasta optima (es decir aquella que sumara el mejor comportamiento en todos los estados del estudio) marqué con una palomita roja los puntos que lograran calificar favorablemente todas las características de cada uno de los estados. Aquél punto que calificó bien -o estándar- todas las pruebas fue el punto número cuatro.
Podemos obtener la fórmula de este punto volviendo a las tablas porcentual y gramal que desarrollamos en los apartados número 2.1.1 y 2.1.2 de la segunda parte del estudio. Ahí observamos que esta pasta se constituye de 20% de Barro Negro levigado, 30% de Barro rojo levigado, 45% de Caolín cerámico y 5% de Bentonita. O bien, 30 gr. de Barro Negro levigado, 45 gr. de Barro Rojo levigado, 67.5 gr. de Caolín cerámico, y 7.5 gr. de Bentonita para la obtención de 150 gr. de la pasta óptima de alta temperatura a partir de barros de Metepec.
En resumen, esta pasta mostró excelentes cualidades en el estado húmedo, muy favorables en el estado seco (buena dureza y contracción, ligerísima deformación) y características aceptables o estándar en los dos ambientes de quema. De igual forma, muestra un color uniforme y tostado en todo el cuerpo y buen acoplamiento del esmalte.
Apéndice
BIBLIOGRAFIA
∑ Bernal, H. Cabezas, C. Espitia, J. Mojica & J. Quintero, Análisis próximo de arcillas para la cerámica
∑ Obtenido de http://es.wikipedia.org/wiki/Bentonita
∑ Diccionario Enciclopédico Hachette Castell
∑ La información requerida para la realización de este estudio fue proporcionada en su mayoría por la Maestra Wakana Higuchi.